ARTÍCULO TÉCNICO: EQUIPOS DE PROTECCIÓN RESPIRATORIA


 
Fecha: 30/03/2020 Compartir en FaceBook Compartir en Linkedin Compartir en Twitter
 
Fuente: COGITIM
 
Temática: Noticias
 
 

Dado el interés que existe en los Equipos de Protección Respiratoria a consecuencia de la enorme demanda, la escasez de este producto en el mercado, la dificultad en su correcta utilización, así como la falta de información rigurosa, queremos contribuir destacando los principales puntos que debe conocer nuestro colectivo y ayudar a la correcta difusión de la información (1).


 

 

- Las mascarillas higiénicas no protegen contra los gérmenes, dado que ni son EPI ni son Producto Sanitario. Por otra parte, las mascarillas quirúrgicas que no han sido concebidas como EPI, no tienen la capacidad de proteger a quien la utiliza contra los gérmenes, dado que su objetivo es que la persona infectada no propague la infección. Como resultado, la utilización inadecuada de estos productos está generando una falsa percepción de control de los peligros y, en consecuencia, está aumentando el riesgo (2);

 

- Solo las mascarillas que demuestran eficacia durante su comportamiento práctico, muy especialmente contra el peligro de fuga hacia el interior y contra la excesiva resistencia a la respiración, pueden utilizarse como EPI, es decir, como verdaderos equipos de protección individual (3);

 

- Quienes adquieren la responsabilidad sobre los equipos son los fabricantes y los suministradores. Corresponde al fabricante elaborar un expediente técnico de diseño y fabricación, antes de su producción (4);

 

- Los organismos notificados en este campo, realizan la verificación del cumplimiento de los requisitos, a través de la revisión del expediente técnico de diseño y fabricación, así como de la auditoria de los medios de producción previstos. Actualmente están recibiendo gran cantidad de solicitudes que muestran ser ineficaces y han hecho un llamamiento al sector industrial especializado en la fabricación de EPI para que proporcionen sus especificaciones a otros sectores productivos (5);

 

- El control efectivo de los riesgos requiere hacer un uso correcto de los equipos. Es imprescindible seguir un método sistemático y conforme a las especificaciones del fabricante y del personal competente en prevención, durante todas las fases: selección, colocación, retirada, desecho o descontaminación (6);

 

(1) FREMAP. Javier Ruíz Pérez
(2) INSST. ¿Qué es qué?
(3) INSST. Normas sobre EPI y Productos Sanitarios
(4) ASEPAL
(5) CNMP
(6) INSST. PROCEDIMIENTO DE ACTUACIÓN PARA LOS SERVICIOS DE PREVENCION DE RIESGOS LABORALES FRENTE A LA EXPOSICIÓN AL NUEVO CORONAVIRUS (SARS-COV-2)

 

 

DOCUMENTACIÓN E INFORMACIÓN DE INTERÉS:

 


- Compendio de fuentes de información

 

- Resolución de 20 de marzo de 2020, de la Secretaría General de Industria y de la Pequeña y Mediana Empresa, sobre especificaciones alternativas a las mascarillas EPI con marcado CE europeo

 

- Comparativas de especificaciones técnicas aplicables a mascarillas autofiltrantes (18.03.20)

 

- Recomendación (UE) 2020/403 de la Comisión de 13 de marzo de 2020 relativa a la evaluación de la conformidad y los procedimientos de vigilancia del mercado en el contexto de la amenaza que representa el COVID-19

 

- NTP 517: Prevención del riesgo en el laboratorio. Utilización de equipos de protección individual (I): aspectos generales

 

- Selección de equipos de protección respiratoria. Guía de buenas prácticas

 

- Prevención y control de la infección en el manejo de pacientes con COVID-19

 

- Web sobre productos sanitarios de la AEMPS

 

- Información y condiciones para la obtención del marcado CE de productos sanitarios

 

- Orden SND/233/2020, de 15 de marzo, por la que se establecen determinadas obligaciones de información de acuerdo con lo previsto en el Real Decreto 463/2020, de 14 de marzo, por el que se declara el estado de alarma para la gestión de la situación de crisis sanitaria ocasionada por el COVID-19

 

- Red de expertos para la evaluación de la conformidad de los productos sanitarios