El COGITIM se hace eco del Roscón Solidario a favor de los enfermos de ELA, un evento organizado por la Asociación adELA y el Ayuntamiento de San Sebastián de los Reyes, que busca movilizar al mayor número posible de personas en apoyo a este colectivo, que aún no recibe las ayudas públicas prometidas.
La cita será el próximo domingo 30 de noviembre, a las 12:00 h., en la Plaza de la Constitución, donde se celebrará uno de los mayores eventos solidarios realizados hasta la fecha en España en beneficio de las personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias.
El evento contará con la elaboración y degustación de un Roscón de Reyes gigante, de 160 metros, 2.184 raciones de solidaridad, uno de los mayores realizados hasta la fecha en España.
La iniciativa está respaldada por la Asociación BenalELA, una asociación sin ánimo de lucro, fundada por Juan Carrasco, pastelero de profesión, y afectado por ELA. Juan ha movilizado a compañeros de profesión, y fabricantes de dulce y pastelería, que donan generosamente su tiempo y sus recursos, para hacer realidad este proyecto.
Con cada ticket solidario de 5€, podrás disfrutar de una porción de roscón y un chocolate caliente.
Numerosas empresas de la zona y fabricantes de material de repostería han colaborado en la ejecución del proyecto, para garantizar que toda la recaudación, vaya íntegramente a ayudas directas a los enfermos de adELA.
Personalidades de la vida pública y “celebrities”, están prestando su para garantizar la convocatoria y que ese día todos podamos aportar y mostrar nuestra generosidad, con esta causa tan necesaria.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa mortal, sin cura ni tratamiento, que limita drásticamente la esperanza de vida de quienes la padecen, situándola entre 3 y 5 años desde el diagnóstico. En España, alrededor de 4.000 personas conviven actualmente con esta enfermedad. Aunque no se puede curar, sí se puede cuidar, y ese es precisamente el objetivo de este evento: recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de los pacientes y dar visibilidad a su realidad.
adELA es la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica, que, desde hace 35 años, acompaña enfermos y familias de toda España, aportando tratamiento y recursos para garantizar que el tiempo que estén con nosotros, tengan la mejor calidad de vida posible.
Para colaborar o solicitar más información, las personas interesadas pueden contactar con la Asociación adELA a través del correo electrónico marketing@adelaweb.com.
Si no puedes venir y quieres hace tu aportación solidaria, puedes hacerlo en https://adelaweb.org/tienda/roscon-solidario-por-la-ela